Att Niklas mått skräp det senaste halvåret har jag ju redan berättat. För några veckor sen delade han med sig lite mer kring sitt mående och hur vi tänker framåt på Instagram. Men vet att vissa av er som är intresserade av ME inte har/orkar med Instagram, så tänker att det är viktigt att dela även här. I bloggen ligger det ju också kvar i ett sökbart arkiv vilket jag hoppas kan vara värdefullt för andra drabbade även i framtiden. Så därför lägger jag upp Niklas inlägg i bloggen nu, så kan ni som vill ta del av det även här. 💙 Om ni vill läsa andras input kring detta med CCI t ex kan ni gå in och kika i kommentarsfältet på Niklas inlägg. Väldigt tacksam för alla som delar med sig av sina tankar och erfarenheter, så att inläggen kan bli som ett forum för drabbade där vi kan ge varandra värdefull information och input. 🙏🏻 Avslutar med en av mina favoritbilder denna sommar. En lunch då Niklas kunde vara med. Tycker också om att han ser så glad ut (vilket han ju är, över att för en gångs skull kunna delta ❣️). Vi har fortfarande all tro i världen på att vi ska kunna lösa detta och få tillbaka Niklas liv. Tänker att denna bild får manifestera en framtid där det är en självklarhet istället för en ynnest att han kan äta lunch och umgås med oss. ❤️🔥Alla inlägg om ME/CFS hittar du här! 💙